性腺功能減退有幾種呢?下面,我們?yōu)榇蠹以敿毥榻B下。希望對大家有一個清楚的了解。
1、低促性腺激素性性腺功能減退(IHH):
包括一大組疾病,先天性GnRH神經(jīng)元缺陷、垂體促性腺激素缺乏或分子結(jié)構(gòu)異常、垂體下丘腦腫瘤、慢性全身性疾病、精神刺激、嚴重體重丟失或長期劇烈運動都可引起促性腺激素缺乏。如伴有嗅覺減退,稱為卡爾曼綜合征。
2、特納綜合征:
也稱先天性卵巢發(fā)育不全,其臨床特征為身矮、頸蹼和幼兒型女性外生殖器,其性腺為條索狀,染色體缺一個X,既往曾稱此類患者為先天性性腺發(fā)育不全。Turner綜合征的染色體除45,X外,可有多種嵌合體,如45,X/46,XX,45,X/47,XXX,或45,X/46,XX/47,XXX等,臨床表現(xiàn)根據(jù)嵌合體中哪一種細胞系占多數(shù),正常性染色體占多數(shù),則異常體征較少,反之,若異常染色體占多數(shù),則典型的異常體征亦較多。Turner綜合征亦可由于性染色體結(jié)構(gòu)異常,如X染色體長臂等臂Xi(Xq),短臂等臂Xi(Xp),長臂或短臂缺失XXq-,XXp-,形成環(huán)形Xxr或易位,臨床表現(xiàn)與缺失多少有關(guān),缺少者仍可有殘留卵泡而可有月經(jīng)來潮,但數(shù)年后即閉經(jīng)。
3、克氏綜合征:
典型核型為47,XXY,也稱為先天性曲細精管發(fā)育不全,該病屬染色體異常疾病。發(fā)病率為0.1%。青春期前,一般無明顯癥狀。青春期癥狀逐漸明顯,外陰發(fā)育差,陰莖短小,睪丸小而硬,男性第二性發(fā)育延遲甚至不發(fā)育,皮膚細白,全身體毛發(fā)育差,陰毛、胡須稀少而腋毛常常缺如,喉結(jié)不明顯,身才高,下體長于上體,近半數(shù)患者乳房發(fā)育呈女性型乳房。患者性欲低下,性功能不良,除個別患者外,幾乎均為無精癥而不能生育。
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